Sex-Talk Realness: Wie ich Sex Habe Mit einer Behinderung

Frauen mit Behinderungen sind oft dargestellt, entweder als fragile Blumen oder übersexualisiert sind, müssen geschützt werden, von der Welt und von Ihren eigenen sex-Laufwerk. Aber in Wahrheit ist die meisten Frauen mit Behinderungen erleben den gleichen Wunsch nach Freude, Liebe und körperliche Verbindung wie jede andere Frau. In dieser Woche ist Sex-Talk der Echtheit, Cosmopolitan.com Sprach mit fünf Frauen über Ihre Erfahrungen mit sex, dating, und Leben in einem Körper, der nicht immer so funktioniert wie Sie es wollen.

Wie alt sind Sie?

Frau A: fünf-und-Zwanzig.

Frau B: Dreißig-neun.

Frau C: Zwanzig.

Frau D: Zwanzig-acht.

Frau E: siebenunddreißig.

Welche Behinderung haben Sie?

Frau A: Dysautonomie, die Ursachen der chronischen Müdigkeit, dehydration, Ohnmacht, und ich habe auch eine immun-Mangel-Krankheit, was bedeutet, dass ich eine größere Anfälligkeit für Infektionen und schwerer als normale Kämpfe.

Frau B: ich bin querschnittsgelähmt aufgrund einer Verletzung des Rückenmarks.

Frau C: TÖPFE (Posturale Orthostatische Tachykardie-Syndrom), eine form der dysautonomie. Die Symptome reichen von leichter übelkeit und Gehirn Nebel vollständig schwächenden autonomen Nervensystems Dysfunktion. Bei meinem schlimmsten, ich war völlig bettlägerig. Jetzt habe ich wieder die Mobilität durch die Laufenden biofeedback-Behandlung und gehen kann, während mein Durchschnittlicher Tag mit milden bis mittelschweren Symptomen wie erhöhte Herzfrequenz und Schmerzen.

Frau D: Ehlers-Danlos-Syndrom — die Ursachen körperlicher Schmerzen und Mobilität Schwierigkeiten — Depressionen und Magersucht.

Frau E: Multiple Sklerose.

Und wie lange haben Sie es hatte?

Frau a: ich bin Ein lifer.

Frau B: vierundzwanzig Jahren.

Frau C: Vier Jahre.

Frau D: ich habe Ehlers-Danlos-mein Leben, aber es wurde noch viel schlimmer, als ich 23 war. Ich habe Depressionen seit ich 7 war, und Appetitlosigkeit, für die letzten zwei Jahre.

Frau E: Zehn Jahre.

Wie hat sich Ihre Behinderung beeinträchtigt Ihre Beziehung zu Ihrem Körper, zum besseren oder zum schlechteren?

Frau A: ich habe meinen Gerechten Anteil an entstellenden Narben und meine Krankheit kann bedeuten schwankende Gewicht, aber es macht mich auch schätzen all die Dinge, die mein Körper noch machen kann. Ich fühle mich wie ich bin mir sehr bewusst, wie zerbrechlich der Körper ist. Es ist wirklich die einzige, die Sie haben. Außerdem schob mich beraten zu lassen von einem high-risk-ob-gyn — buchstäblich Jahre, bevor ich ‚ m geplant, Kinder, nur so konnte ich eine Vorstellung bekommen, was mit Schwangerschaft oder Unfruchtbarkeit — Aussehen würde für jemanden mit meiner Krankheit. Ich war besorgt, Unfruchtbarkeit viel vor. Ich habe immer noch Angst, dass einige meiner wesentlichen Medikamente könnten verletzt werden, eine Schwangerschaft.

Frau B: Es hat vielfältig über die Jahre. Ich war ein teenager, als musste ich meine Verletzungen, so dass sich mein Körper war in einem Zustand, der sowieso ändern. Die meisten Menschen übernehmen nicht gehen ist das Schlimmste Aspekt meiner Unfähigkeit, aber es ist nicht wirklich. Ich würde lieber nicht tragen einen Katheter; es ist nicht die meisten ästhetisch ansprechende Gerät in der Welt! Ich möchte auch mein Paraplegie niedriger war. Wenn ich meine Bauch Muskeln zurück ich würd mich freuen — um einen getönten Bauch und eine bessere balance wäre toll. Jedoch, ich bin mir bewusst, dass ich bin sehr glücklich, die Verwendung von meinem Körper und bei guter Gesundheit zu sein; körperlich unabhängig ist ein unbezahlbares Geschenk.

Frau C: Weil meine spezifische Behinderung, ich habe fast hyperaware von meinem physischen Körper und speziell meine Herzfrequenz zu allen Zeiten.

Frau D: Offensichtlich Magersucht bedeutet, ich habe eine schwierige Beziehung zu meinem Körper. Ich tauchte ein in die magersüchtige Verhalten in der Vergangenheit und haben es schließlich geschafft, mich ziehen sich durch die Konzentration auf, wie stark mein Körper und all die Dinge, die ich tun kann, körperlich. Als mein Schmerz sich verschlimmert, und ich werde mehr beschränkt, ist dies nicht eine option mehr. Ich bin frustriert und wütend auf meinen Körper. Ich bin nicht in der Lage zu tun, eine Menge von alltäglichen Dingen, weil meine Schmerzen, die ich haben eine Tendenz, um die Schuld auf meinen Körper. Ich scheinen, um zu sehen, meinen Körper und meinen Geist als separate Einheiten.

Frau E: ich habe eine Liebe/Hass-Beziehung zu meinem Körper. Ich fühle, wie es schlägt mich manchmal. In meinem Kopf kann ich immer noch die Dinge tun, die ich verwendet, um "pre-MS", aber mein Körper geht nur, nee, das machen wir nicht!

Wie, wenn überhaupt, nicht Ihre Behinderung Einfluss auf Ihre sex-Laufwerk?

Frau A: Müdigkeit und GI-Probleme sind zum großen Teil von meiner Krankheit, so dass es schwierig für mich zu haben spontanen sex und das kann ein Wermutstropfen. Mein Geschlecht-Antrieb ist durchweg niedriger als meine Krankheit Fortgeschritten ist. Manchmal habe ich gute Wochen, wo ich bin alle über Sie — aber die Mehrheit der Zeit, ich muss wirklich konzentrieren, um in Stimmung zu kommen. Und es ist definitiv noch nichts zu tun mit den Bemühungen meines Partners.

Frau B: Sie hat keinen Einfluss auf mein Geschlecht-Antrieb überhaupt. Ich hatte schon immer einen relativ hohen sex-drive, aber als ich verletzt war, mit 14, ich habe nicht alle vorherigen Antworten zu vergleichen, Sie zu anderen als masturbation. Wie jede andere Frau, ich fühle Lust und Erregung, meine Antworten sind die gleichen. Ich denke, Sie hängen weitgehend auf das, was mein partner und ich machen zur Zeit!

Frau C: Meine Behinderung beeinflusst definitiv mein Geschlecht-Antrieb und Reaktion. Chronische Schmerzen und depression kann töten, meine libido. Aber sex kann auch ein großer stress-und Schmerzlinderung.

Frau D: Depression umgebracht hat, mein Geschlecht-Antrieb und Magersucht bedeutet, ich habe nicht die Energie oder das Interesse an sex. Aber das größte Problem ist der körperliche Schmerz.

Frau E: Es kann sehr viel davon abhängen, wie meine MS verhält sich auf eine bestimmten Tag. Müdigkeit, Schmerzen und Krämpfe sind mein großes problem, aber ich wirklich versuchen, nicht zu lassen, es zu bekommen in der Art von alles, was, die ich tun will. Vor allem sex. Ich habe einen hohen Sexualtrieb, so mag ich es mit meinem Freund so oft wie mein Körper erlaubt!

Wie, wenn überhaupt, hat Ihre Behinderung beeinflusst die Art und Weise Sie sex haben?

Frau A: Er hat zu tun viel von der Arbeit, aber das ist über es.

Frau B: Meine Verletzung hat sich verändert, die Empfindungen. Meine Klitoris ist hyper-sensibel, das kann gut sein und schlecht. Zu viel stimulation ist unangenehm, so im Gegensatz zu vielen Frauen, bekomme ich mehr Freude aus der penetration. Die anderen Bereiche sind auch erhöhte — wenn ein Mann zahlt genug Aufmerksamkeit auf meinen Hals, dass kann Orgasmus auslösen. Es hat mich auch ein bisschen selbstbewusster. In der Regel bin ich der erste Behinderte Frau, die einem Mann geschlafen hat, damit ich haben, um sicherzustellen, dass Sie an der Mühelosigkeit mit ihm alle, obwohl es unglaublich sexy, wenn ein Mann die Kontrolle übernimmt und nicht behandeln mich wie eine Kristall-vase, brechen auf werfen.

Frau C: ich habe achtsam zu sein, und respektiere meine körperlichen Grenzen, so dass ich don ‚ T übertreiben Sie es und geben Sie aus. Meine Herzfrequenz bleibt auch, und niedriger, wenn ich mich hinlegen, aber meine Symptome können variieren von Tag zu Tag. Pausen und Aufenthalt hydratisiert ist der Schlüssel!

Frau D: ich habe Schwierigkeiten mit der penetration, die mit meinem Schmerz. Ich habe es nie geschafft, penetrant sex. Ich haben auch Probleme mit non-penetrative Handlungen wie Oralsex oder gegenseitige masturbation, weil meine Finger sind meist unbrauchbar und mein Kiefer luxiert. Sex hätte getan werden, sehr sorgfältig mit ein rücksichtsvoller partner, der volles Verständnis für die Probleme des Ehlers-Danlos -. Keine one-night-stands für mich!

Frau E: Es gibt bestimmte Positionen, die ich kann nicht bleiben für lange (z.B. doggy), weil meine Beine nachgeben. Ich kann mich nicht zurückhalten, von meinen Knöcheln entweder als ich Sie zufällig Spasmen und Krämpfe. Aber alles andere geht.

Hat Ihre Behinderung beeinflusst die Art und Weise andere Menschen auf Sie reagieren, als eine sexuelle person?

Frau A: Nein. Der einzig sichtbare Teil von meine Behinderung ist meine port-Narbe auf meinem Schlüsselbein und, es sei denn, man sucht es, es ist schwer zu erkennen. Also ich weiß nicht wirklich bekommen eine Menge Antwort, vor.

Frau B: ich habe nur positive sexuelle Erfahrungen, aber ich bin ziemlich wählerisch, wer ich nackt mit. Zweifel in meinem Kopf und ich bewege mich auf. Manchmal Frage ich mich, wie meine Beziehungen anders gewesen wäre, hatte ich schon gegangen. Ich habe lange Gespräche mit Männern, die sind schockiert, dass Menschen mit Behinderungen haben die gleichen sexuellen Wünsche wie Sie und Sie haben sex auch Ihr Leben. Ich Sprach vor kurzem mit einem Kerl, den ich war in der Schule mit, und er gestand, dass er Sie mochte mich an der Zeit, aber konnte nicht herausfinden, wie oder ob ich könnte haben sexuelle Beziehungen. Ehrlich Jungs, ich bin einfach wie gelähmt, ich wusste nicht, dass meine Scheide genäht geschlossen!

Frau C: Wenn ich mit einem Rollstuhl, Menschen, die am meisten oft angenommen, ich war nicht sexuell aktiv, oder ich war fetishized von "wheelchasers." Selbst meine ärzte waren zögerlich zu sprechen, meine reproduktive Gesundheit oder Kontrazeptiva, wenn ich "hatte so viele andere Dinge zu kümmern."

Frau D: ich glaube, die Leute sehen mich als nicht-sexuelles Wesen. Es kann frustrierend sein, dass jeder nur sieht Sie als Freund und er kann fühlen, wie niemand gehalten hat, finden Sie attraktiv. Ich denke, es ist auch die Annahme, dass, wenn Sie bisher jemand mit einer Behinderung, werden Sie Ihren Betreuer. In Wirklichkeit habe ich Betreuer, und zwar ein partner tun können, einige Aspekte der Betreuung, ich würde wollen, um einen hohen Grad an Unabhängigkeit.

Frau E: Mein Derzeitiger Freund fühlt sich schützend auf mich zu, aber es gibt keine negativen Auswirkungen, weil es.

Hat mit von einer Behinderung betroffen, die Ihre dating-Leben überhaupt?

Frau A: ich habe mit meinem partner seit wir 17 waren, da hab ich was verpasst, das Jahrzehnt der Unbeholfenheit, der kommt, mit Dativ und Behinderung. Aber ich höre, es ist ein motherfucker. So weit wie der Umgang mit Krankheit in einer langfristigen Beziehung, es wirkt sich auch auf Ihr Selbstwertgefühl — hat er wirklich wollen, mit mir zu bleiben? Hat er Mitleid mit mir? Will er den hin??? Es fügt eine ganz neue Ebene des Engagements, und es wird immer etwas sprudelt, darunter die Frage, ob oder nicht, das ist alles "fair" zu Ihrem partner.

Frau B: ich bin wohl ein wenig zu defensiv. Ich gebe nicht viel von sich am Anfang und Spiele meine Karten zu nah an meine Brust. Ich glaube, ich habe diese Angst, dass Sie dann plötzlich Panik über meine Behinderung, und lassen Sie mich, so dass ich neigen dazu, zu handeln ein wenig zu gleichgültig — und das hat seinen Preis. Ich habe bemerkt, der größte Unterschied beim online-dating. Ich denke, ohne mich zu sehen in person, Leute sehen nur den Rollstuhl und meine Behinderung online, und Sie wollen sich um mich zu kümmern. Eurgh.

Frau C: ich bin immer noch lernen, wie zu navigieren, diese ersten-date-Gespräche mit einer unsichtbaren Behinderung. Es ist nicht mein partner(s) " in die Verantwortung, um vollständig zu verstehen, meine Behinderung oder fühlen sich verantwortlich für meine Gesundheit, aber es muss eine zusätzliche Vertrauen und Kommunikation, wenn es um sex geht. Ich denke oft an meine Behinderung als filter: Wenn Sie nicht umgehen kann mit Gesprächen über meinen Körper, dann musst du nicht verdient, es zu erfahren.

Frau D: Meine Letzte Beziehung endete vor fünf Jahren, und einer der Gründe war, meinen Mangel an Interesse an sex und die Unfähigkeit, penetrierenden sex. Dating-ist unglaublich schwierig. Ich finde es schwer, das Haus zu verlassen, weil der Schmerz so dass ich nicht viele Chancen, um Kontakte zu knüpfen, mit meinen Freunden, geschweige denn das Datum. Ausgehen für eine Mahlzeit oder ein Getränk wäre schwierig, weil die Magersucht.

Frau E: In gewisser Weise, ja. Ich war mit dem Vater von meinem Kind für die 14 Jahre, während welcher Zeit ich wurde diagnostiziert mit MS. Er war unterstützend körperlich, helfen beim Einkaufen und der Hausarbeit, aber er nie hat mich einmal gefragt, wie ich mich fühlen oder über meine ängste für die Zukunft. Als wir uns trennten, eines der Dinge die er zu mir sagte war, "Wenn Sie am Ende im Rollstuhl, ich bin nicht sicher, ob ich in der Lage sein, zu bewältigen." Naja, Hallo? (1) ich kann nie am Ende im Rollstuhl sowieso, und (2) wie denken Sie, könnte ich darüber denke? Was er sagte, war mehr als verletzend, schläft mit einer anderen Frau. Es dauerte eine Weile, bis die Liebe mich wieder, genug zu gehen und Datum. Aber jetzt bin ich mit einem wunderbaren Mann, der seine eigene Behinderung, so gibt es ein gegenseitiges Verständnis für die Bedürfnisse des jeweils anderen.

Was sind die größten Missverständnisse, denen Sie begegnet, wenn es um Frauen mit Behinderung und sex?

Frau A: Für mich, es ist wahrscheinlich das Gegenteil von dem, was Sie erwarten. Ich bekomme eine Menge Verwirrung über die Tatsache, dass ich nicht so oft sex haben, wie es scheint, wie ich konnte. Meine Freunde sehen mich als eine gesunde, sexuelle person. Sie verstehen nicht, dass ich mag gut Aussehen, aber ich bin ständig kämpfen, um meine Stärke und Aufteilung, wie viel Energie ich habe. Sex hat nicht immer machen es an die Spitze der Liste.

Frau B: Das haben wir nicht Begehren, dass wir nicht noch erregt, dass wir nicht sind sexuelle Wesen, wir pissen und scheissen dem Bett (ewww, Nein), dass, wenn Sie nicht Ihren Körper bewegen, darf man Sie nicht in der Lage sein, zu fühlen, berühren, (falsche, motor und sensor Nerven sind völlig Verschieden), dass alle Behinderungen gleich sind, und dass wir verzweifelt, so werden unsere standards senken und bumst alle alten gobshite.

Frau C: Die größten Missverständnisse, die ich habe festgestellt, umfassen die Annahme, dass Frauen mit Behinderungen nicht können oder nicht wollen, um sex zu haben. Es ist oft schwer für nicht-Behinderte Menschen zu denken, die jenseits unserer (langweiligen) Ideen von heteronormativen sex oder "sehen Sie über die Behinderung hinaus."

Frau D: Dass Sie nicht interessiert.

Frau E: ich habe persönlich noch nicht begegnet, aber ich habe gehört, von Menschen gesagt, Sie kann keinen sex haben mit einer Behinderung. Gut, das ist Müll.

Fühlen Sie sich wie Ihre Behinderung ausgewirkt hat, Ihre Sexualität oder Ihren Beziehungen in einer positiven Art und Weise?

Frau A: ich würde sagen, dass alle änderungen, die von einer chronischen Erkrankung — die Symptome, die Unberechenbarkeit, die finanzielle Belastung, die Krankenhausaufenthalt, die Angst davor, eine progressive Krankheit — Sie erleichtert die Kommunikation in unserer Beziehung viel stärker. Wir müssen diese Dinge, so dass, wenn Unbeteiligte Schwierigkeiten kommt, sind wir wahrscheinlich mehr ausgestattet als das Durchschnittliche paar zu Gesicht.

Frau B: Es ist eine nützliche bastard-filter. Die meisten flachen, Bild-besessen, angeberischen Idioten gehen, um zu vermeiden, eine Behinderte Frau, wie wir Sie nicht gesehen als arm-candy, das spart mir [die Zeit von] Unkraut Jäten Sie aus. Meine sexuellen Begegnungen, ob kurz-oder langfristigen, wurden eher mit aufgeschlossenen, zukunftsorientierten Männer. Einige von Ihnen haben eine hohe emotionale Intelligenz, aber nicht alle — es ist nicht eine 100-Prozent-failsafe-filter!

Frau C: Es hat sich auf jeden Fall beeinflusst meine Beziehung zu mir selbst, meinem Körper und mit anderen Menschen in einer positiven Art und Weise! Diese notwendige Selbstbewusstsein wegen meiner Behinderung gibt mir ein paar sexy Vertrauen zu erkunden, mit anderen. Es fordert meine Vorstellungen von einer Vulnerabilität und letztlich dazu führt, dass eine Menge Spaß.

Frau D: Es bedeutet, dass eine Menge Idioten sind ausgeschlossen, denn Sie würde nicht sogar überlegen, dating eine Behinderte person. Von dem Punkt einer sexuellen Aktivität, die ich haben, um zu wissen, die person wirklich gut, das reduziert die sexuellen Fehler.

Frau E: Auf Jeden Fall. Ich lasse nie die Tatsache, dass ich MS in die Quere kommen, so sind wir immer auf der Suche nach Möglichkeiten, um einander zu ermächtigen.

Wenn Sie erzählen könnten, Cosmo Leser eine Sache, darüber, wie es ist eine Frau mit einer Behinderung, was würde es sein?

Frau A: dankbar Sein für jeden Zoll der Energie, die Sie haben. Nehmen Sie niemals einen Anstieg der libido selbstverständlich und stellen Sie sicher, dass Sie schützen sich, so dass Sie am Ende nicht mit einer ansteckenden chronischen Krankheit. Denn das würde wirklich zu saugen.

Frau B: Es ist nicht anders aus als eine Frau ohne Behinderung. Wir lust, die wir fühlen, die wir uns wünschen. Wir suchen nur ein wenig anders und haben ein bisschen mutiger werden, um die Menschen zu vergessen, über die Behinderung. Also Hör auf zu starren und zu urteilen. Es ist nicht genau das, schwesterliche, ist es?

Frau C: Wir sind nicht hilflos. Wir sind Frauen und wir sind Behinderten — Raum schaffen für alle unsere Identitäten.

Frau D: Sprechen Sie die Frau. Jeder Mensch ist anders, so machen Sie nicht Annahmen. Eine person kann ein wirklich aktives Sexualleben; andere person kann Schwierigkeiten haben. Und nicht einschränken, was Sie nennen "sex". Es muss nicht nur um sein eindringen. Seien Sie kreativ und abenteuerlustig!

Frau E: Sie sind immer noch Sie und Sie können tun, was Sie wollen, solange Sie Ihren Geist.

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